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企業辦理GMP認證的作用主要體現在以下幾個方面：

合規性：GMP質量體系是確保藥品和醫療器械生產過程合規的關鍵要素。通過辦理GMP質量體系，企業能夠遵守國家或地區的法規和標準，確保產品的質量、安全和有效性。

提升產品質量：GMP質量體系強調生產過程的一致性、控制和監測，從而可以顯著提升產品的質量和穩定性。

增強競爭力：獲得GMP認證證書可以增強企業的競爭力。在市場上，獲得GMP認證的企業往往更受信任，消費者更傾向于購買經過質量保證的產品。

行業準入：是否得到GMP認證是進入制藥行業的前提條件。未來，我國將采取GMP認證和生產許可相結合的方式。唯有通過GMP認證的制藥企業才能獲得政府授予的許可證。

規范藥品生產：GMP認證為企業經營管理提供了一個方式，使任何藥品都能夠依照一套規范生產制造。它可以消除生產過程中的壞習慣，確保藥品安全。

全球化競爭力：GMP是制藥企業進行進出口貿易時藥品安全的通用語和標準規范。為了能滿足國家標準，企業必須實施GMP，順應社會質量控制全球化、標準化和動態化管理的發展方向，并可以承受入世的浪潮沖擊。