ISO13485是國際標準化組織（ISO）發布的醫療器械質量管理體系標準，旨在規范醫療器械行業中組織的質量管理體系，以確保醫療器械的安全性和有效性。隨著醫療器械行業的不斷發展和法規要求的變化，ISO13485標準也在不斷更新和完善。本文將對ISO13485新舊版進行對比，分析其變化和影響。
一、ISO13485舊版概述
ISO13485舊版標準是針對醫療器械質量管理體系的標準，主要關注醫療器械的設計、開發、生產、安裝和服務等方面的質量管理。該標準要求醫療器械組織建立質量管理體系，確保醫療器械的質量和安全性符合法規要求，并提供持續改進的機會。
二、ISO13485新版變化
引入風險管理理念
新版ISO13485標準引入了風險管理理念，要求醫療器械組織在質量管理體系中實施風險管理，識別和評估潛在的風險和危害，并采取相應的措施進行控制和管理。這有助于提高醫療器械的安全性和可靠性。
強調臨床證據的重要性
新版ISO13485標準強調了臨床證據的重要性，要求醫療器械組織在設計和開發過程中充分考慮臨床需求和證據，確保產品的安全性和有效性。同時，新版標準還要求組織在生產和銷售過程中保持與臨床證據的一致性。
增加對供應鏈管理的關注
新版ISO13485標準增加了對供應鏈管理的關注，要求醫療器械組織對供應商進行有效的管理和控制，確保供應商提供的產品和服務符合法規要求。此外，新版標準還要求組織對分銷商和經銷商進行管理和控制，確保產品的追溯性和安全性。
強化內部審核和外部審核的要求
新版ISO13485標準強化了內部審核和外部審核的要求，要求組織定期進行內部審核和外部審核，及時發現和解決問題，確保質量管理體系的有效運行。同時，新版標準還要求組織對審核結果進行記錄和分析，為持續改進提供依據。
三、ISO13485新版的影響
提高醫療器械的安全性和可靠性
新版ISO13485標準的引入風險管理理念和強調臨床證據的重要性，有助于提高醫療器械的安全性和可靠性。同時，新版標準還要求組織對供應鏈進行有效的管理和控制，確保產品的追溯性和安全性。
促進醫療器械行業的持續改進
新版ISO13485標準強化了內部審核和外部審核的要求，為組織提供了持續改進的機會。組織可以通過內部審核和外部審核發現和解決問題，不斷提高質量管理體系的有效性，滿足用戶和監管機構的要求。
增加醫療器械組織的合規性壓力
新版ISO13485標準的實施將增加醫療器械組織的合規性壓力。組織需要建立完善的質量管理體系，確保產品的安全性和有效性符合法規要求。同時，組織還需要加強與供應商、分銷商和經銷商的合作與溝通，確保供應鏈的穩定性和安全性。
